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10/09/2020
14/09/2020
14/09/2020
Chinese Taipei
Food and Drug Administration (FDA)
Ministry of Health and Welfare
No.161-2, Kunyang St., Nangang Dist.
Taipei City 115-61, Taiwan
Tel: +(886-2) 2787-7581
Fax: +(886-2) 2653-2006
E-mail: hsiuhuipeng@fda.gov.tw
Food and Drug Administration - FDA (Agence des médicaments et des produits alimentaires)
Ministry of Health and Welfare (Ministère de la santé et des affaires sociales)
No.161-2, Kunyang St., Nangang Dist.
Taipei City 115-61 (Taiwan)
Téléphone: +(886-2) 2787-7581
Fax: +(886-2) 2653-2006
Courrier électronique: hsiuhuipeng@fda.gov.tw
Food and Drug Administration (FDA) (Administración de Productos Alimenticios y Farmacéuticos)
Ministry of Health and Welfare (Ministerio de Salud y Bienestar)
No.161-2, Kunyang St., Nangang Dist.
Ciudad de Taipei 115-61 (Taiwán)
Teléfono: +(886-2) 2787-7581
Fax: +(886-2) 2653-2006
Correo electrónico: hsiuhuipeng@fda.gov.tw
Nombre y dirección (incluidos los números de teléfono y de fax, así como las direcciones de correo electrónico y sitios web, en su caso) del organismo o autoridad encargado de la tramitación de observaciones sobre la notificación, en caso de que se trate de un organismo o autoridad diferente:

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11.040 - Medical equipment No

Regulations Governing the Classification of Medical Devices (Draft) (225 page(s), in English; 163 page(s), in Chinese)

Regulations Governing the Classification of Medical Devices (Draft) (Règlement régissant la classification des dispositifs médicaux (Projet)), 225 pages en anglais, 163 pages en chinois. (225 page(s), en Anglais; 163 page(s), en Chinois)
Regulations Governing the Classification of Medical Devices (Draft) (Proyecto de Reglamento relativo a la clasificación de los productos sanitarios). Documento en inglés (225 páginas) y en chino (163 páginas). (225 página(s), en Inglés; 163 página(s), en Chino)

According to Paragraph 2, Articles 3 of the Medical Device Act, the Food and Drug Administration (FDA), Ministry of Health and Welfare, proposes to draft "Regulations Governing the Classification of Medical Devices", which govern the classification of the medical devices.

Conformément au paragraphe 2 de l'article 3 de la Loi sur les dispositifs médicaux, l'Agence des médicaments et des produits alimentaires (FDA) relevant du Ministère de la santé et des affaires sociales propose l'élaboration du Règlement régissant la classification des dispositifs médicaux, dans le but de réglementer la classification des dispositifs médicaux.
En virtud del párrafo 2 del artículo 3 de la Ley de Productos Sanitarios, la Administración de Productos Alimenticios y Farmacéuticos del Ministerio de Salud y Bienestar propone la elaboración del Proyecto de Reglamento relativo a la clasificación de los productos sanitarios, que regirá los aspectos referentes a la clasificación de los productos sanitarios.













Medical Device Act

Medical Device Act
Medical Device Act.
To be determined
à déterminer
No se ha determinado.
To be determined
à déterminer
No se ha determinado.
13/11/2020
60

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